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MALADIE DE BEHCET (résumée)

Démarré par redKas, Janvier 09, 2018, 10:51:40 PM

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redKas

MALADIE DE BEHCET (résumée)

-   Vascularite systémique rare, évoluant par poussées, caractérisée par une atteinte systémique

Cliniques:

-   aphtose +++ : (90 des cas) buccale, génitale, périanale, récidivante, souvent invalidante
-   pseudo-folliculite: pustule amicrobienne non centrée par un poil (aphte cutané...) guérissant spontanément
-   Lésions oculaires +++ : uvéite antérieure à hypopyon, uvéite postérieure, vascularite rétinienne,
-   Polyarthrite généralement non érosive, spondylarthropathie
-   Thromboses veineuses périphériques, syndromes caves, HIC par thrombophlébite cérébrale, Budd-Chiari
-   Artérite: thromboses, anévrismes
-   Atteinte neurologique centrale ou plus rarement périphérique
-   atteinte digestive ("pseudo-Crohn")

Complications :

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